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Cientistas estudam mutação de gene TCF4 e tentam criar tratamento para Síndrome de Pitt Hopkins Pesquisadores da Universidade da Califórnia San Diego, nos Estados Unidos, e da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), estão estudando em laboratório, a partir de células humanas, uma mutação no gene TCF4, causador da Síndrome de Pitt-Hopkins. Com causa genética, ela é uma desordem de neurodesenvolvimento que tem características de TEA (Transtorno do Espectro Autista) e também está associada a transtorno bipolar e esquizofrenia. Provoca déficit cognitivo, ausência de fala, atraso neuropsicomotor, distúrbios respiratórios e crises cognitivas. Atinge, no mundo, uma em cada 30 mil pessoas. Saibam mais... Click abaixo... https://academiamedica.com.br/blog/cientistas-estudam-mutacao-de-gene-tcf4-e-tentam-criar-tratamento-para-sindrome-de-pitt-hopkins Fonte: Academia Médica *** Imagens - Change.org e Academia Médica Juli Lima e change.org
Enviado por Juli Lima em 22/05/2024
Alterado em 22/05/2024 |